Электрокардиограф трехканальный FUKUDA DENSHI FCP-7101

(или эквивалент)

                                               Техническое задание

No п/п

Наименование параметра

Технические требования

1

Количество

1 шт.

1.1.

Регистрационное удостоверение Минздрава России

Наличие

1.2.

Сертификат соответствия  Госстандарта России

Наличие

1.3.

Сертификат типа средства измерения

Наличие

2.1.

Регистрация 12 стандартных отведений ЭКГ

Наличие

2.2.

Группы отведений

Стандартное представление и по Кабрера

2.3.

Режимы регистрации                                                      
                                                                        
                                                                        
  

 

2.3.1

Ручной

Наличие

2.3.2

Автоматический  

Наличие

2.3.3

Измерения и R-R тренд   

Наличие

2.3.4

Анализ и интерпретация  на русском языке.

Наличие

2.3.5

Регистрация аритмий 

возможность

2.4.

Клавиатура

Пылевлагонепроницаемая пленочная

2.5.

Дисплей

Жидкокристаллический с подсветкой 115 х 86 мм, 320х240 точек

2.5.1

Одновременное отображение отведений на дисплее

3/ 6/ 12

2.6.

Принтер

 возможность

2.6.1

Количество регистрируемых каналов

1; 3

2.6.2

Система записи

Матричная термоголовка

2.6.3

Скорость записи

5;10; 12,5; 25; 50 мм/с 

2.6.4

Бумага

Рулонная или Z-образно сложенная шириной 50/63 мм:                      
        

2.7.

Питание

От сети и от аккумулятора:

2.8.

Аккумулятор и зарядное устройство

Встроенные

2.9.

Время работы от аккумулятора

Не менее 180 минут непрерывной регистрации

2.10.

Класс безопасности

тип CF

2.11.

Класс защиты

Класс I

2.12.

Частотный диапазон регистрируемых сигналов

0,05 -150 Гц

2.13.

Максимальное напряжение поляризации па входе

не менее -550+550 мВ

2.14.

Коэффициент ослабления синфазного сигнала

>103 дБ

2.15.

Частота дискретизации

1000Гц/канал

2.16.

АЦП

13 бит

2.17.

Определение пейсмейкера

Наличие

2.18

Защита от дефибрилляции

В кабеле пациента

2.19.

ЭКГ - фильтры

мышечный, сетевой, дрейфа изолинии, высокочастотный

2.20.

Передача данных на персональный компьютер

Наличие

2.21.

Встроенная память 

Не менее128 исследований

2.22.

Вес

1,2 кг

3.1.

Комплект поставки

Кабель пациента 2шт, набор электродов, гель, термобумага- 10 рулонов,
сетевой кабель, руководство пользователя, тех.документация на русском
языке.

3.2.

Гарантийное обслуживание

12 месяцев

3.3.

Техническое обслуживание в послегарантийный период

Наличие

3.4

 Доставка, монтаж, наладка.

Наличие

3.5

Обучение персонала на рабочем месте

Наличие

3.6 

Год выпуска не ранее

 2007г.











	ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФ    ДВЕНАДЦАТИКАНАЛЬНЫЙ



FUKUDA DENSHI FX- 7402(илиэквивалент)

                       Количество-

1  шт.









	No п/п	Наименование параметра	Технические требования	Примечание

1. Общие требования

1.1.	Регистрационное удостоверение Минздрава России	Наличие	 

1.2.	Сертификат Госстандарта России		Наличие	 

1.3.	Сертификат типа средства измерения	Наличие	 

2. Основные характеристики

2.1.	Отведения	12 стандартных отведений	 

2.2,	Чувствительность:	1/4, 1/2, 1, 2 см/мВ или автоматическая	 

2.3.	Напряжение поляризации:	+-550мВ или выше	 

2.4.	Частотная характеристика:	От 0,05 до 150 Гц	 

2.5.	Постоянная времени:	3,2 сек	 

2.6.	Ослабление синфазного сигнала:	>103дБ 	 

2.7.	Входной импеданс:	> 50 МОм 	 

2.8.	Входная сила тока в цепи:	< 5 x 10-8А 	 

2.9.	Внутренние шумы:	< 20 мкВ	 

2.10.	Калиброванное напряжение:	< 1мВ +- 2% 	 

2.11.	Частота дискретизации:	8000/сек/канал	 

2.12.	Фильтры	Сетевой, мышечный, дрейфа базовой линии	 

2.13.	Определение пейсмекера	Наличие	 

2.14.	Защита от дефибрилляции	В кабеле пациента	 

2.15.	Система записи:	Термопринтер	 

2.16.	Скорость записи:	5, 10, 12.5,25, 50 мм/сек	 

2.17.	Разрешающая способность записи	8 точек/мм	 

2.18.	Каналы записи:	3, 3 + 1, 6, 6 + 1, 12	 

2.20.	Бумага	Рулонная 210 мм x 30 м                                    
Z- образная 210 мм x 100 листов	 

2.21.	Дисплей	Жидкокристаллический, с подсветкой 320х240 точек	 

2.22.	Данные о пациенте:	Идентификационный номер, возраст, пол, рост,
вес и т.д.	 

2.23.	Основные величины измерения:	Сердечный ритм, время R-R, время P-R,
время QRS, время QT, QTc, электрическая ось, SV1, RV5(6)	 

2.24.	Дополнительные возможности	Анализ, интерпретация, подключение к
стресс системе, работа от аккумулятора	 

2.25.	Стандарт безопасности:	IEC 60601-1 (класс I, тип CF)	 

2.26.	Электропитание	220В (+-10%), 50/60Гц, потребляемая мощность: 80ВА
 

2.27.	Размеры:	335 x 346 x 100 мм 	 

2.28.	Вес:	6 кг	 

3. Дополнительные условия                                       

3.1.	Необходимые соединители, кабели, набор комплектации.	Кабель
пациента, набор электродов, гель, термобумага, сетевой кабель,
руководство пользователя на русском языке,	 

3.2.	Гарантийное обслуживание	не менее:12 месяцев	 

3.3.	Техническое обслуживание в постгарантийный период	Наличие	 



Техническое задание 

к системе холтеровского мониторирования 

	Требования	Требуемая



z

|

ц

ш

В

Д

о

р





j

z

z

|

?

Ё

ц

ц

ш

?

В

В

Д

Р

Ю

о

о

р

ь

kdэ

kdЗ

kd

?	Время ввода суточнй записи ЭКГ в ПК, мин, не более	5

3.8	Проведение мониторирования ЭКГ без предварительного программирования
от персонального компьютера с использованием установок по умолчанию
Наличие

3.9	Питание, не более 	два аккумулятора или батарейки размера АА

3.10	Графический ЖК дисплей, не хуже 	размер 50 х 32 мм, разрешение 128
х 64 (8 строк по 16 символов)

3.11	Клавиатура для управления с помощью "меню", отображаемого на ЖК
дисплее, количество клавиш не менее 4	Наличие

3.12	Отображение на ЖК дисплее ЭКГ, контрольного милливольта, комплексов
искусственного водителя ритма в любом отведении, как перед
мониторированием, так и во время мониторирования	Наличие

3.13	Отображение значения длительности записи, напряжения источника
питания и текущего времени	Наличие

3.14	Удаление информации из монитора и задание режима работы монитора
без подключения к ПК.	Наличие

3.15	Габаритные размеры, мм, не более	115х75х35

3.16	Масса (без элементов питания), г, не более	160

4	Программное обеспечение (ПО) комплекса

	4.1	Работа под Windows 98, ME, NT, 2000, XP, Vista	Наличие

4.2	Возможность автоматического анализа ЭКГ по любому набору отобранных
врачом отведений (по  одному, по двум или по трем отведениям)	Наличие

4.3	Наличие специальных режимов автоматического анализа ЭКГ, позволяющих
эффективно анализировать записи ЭКГ плохого качества, в том числе (а)
записи с большим количеством  артефактов и резких перепадов изолинии и
(б) записи с  неестественно низкой амплитудой сигнала ЭКГ	Наличие

4.4	Возможность одновременного использования различных режимов
автоматического анализа для разных отведений ЭКГ при их совместном
анализе	Наличие

4.5	Возможность дополнительного автоматического анализа отдельного
участка ЭКГ в режиме, отличном от режима анализа всей записи ЭКГ, не
меняющего результаты предыдущего анализа на других участках ЭКГ	Наличие

4.6	Анализ нарушений сердечного ритма и проводимости

	4.6.1	Автоматическое распознавание ("пометка") комплексов QRST на ЭКГ,
определение границ комплекса QRS и зубца T, подсчет интервалов RR, QRS,
QT и распознавание зубца P перед комплексом QRS	Наличие

4.6.2	Автоматическая классификация комплексов QRST по типу водителя
ритма на наджелудочковые,  желудочковые,  стимулированные и
неопределенные.	Наличие

4.6.3	Автоматическое выявление следующих типов базового ритма: синусовый
ритм (нормальный, тахикардия,  брадикардия, аритмия), мерцательная
аритмия, идиовентрикулярный ритм, заместительный узловой ритм.
Автоматическая фиксация смены типов базового ритма.	Наличие

4.6.4	Автоматическое выявление следующих типов аритмий: желудочковых
экстрасистол, желудочковых куплетов, пароксизмов желудочковой
тахикардии, желудочковой бигеминии, желудочковой тригеминии,
наджелудочковых экстрасистол, наджелудочковых куплетов, пароксизмов
наджелудочковой тахикардии, наджелудочковой бигеминии, наджелудочковой
тригеминии, пауз	Наличие

4.7	Автоматическое формирование параметров  динамики изменений конечной
части желудочкового комплекса (сегмент ST)	Наличие

4.8	Автоматическое формирование параметров  динамики изменений интервала
QT	Наличие

4.9	Анализ работы искусственного водителя ритма	Наличие

4.10	Цветовая маркировка ЭКГ в соответствии с типами комплексов QRST и
аритмий 	Наличие

4.11	Цветовая маркировка трендов в соответствии с типами базового ритма 
и по степени доверия к результатам автоматического усреднения ЭКГ.
Наличие

4.12	Работа в диалоговом режиме с результатами автоматической обработки
ЭКГ	Наличие

4.12.1	Коррекция в диалоговом режиме результатов автоматического
распознавания и автоматической классификации комплексов QRST 	Наличие

4.12.1.1	Вставка пропущенных комплексов QRST, удаление ложно помеченных
комплексов (как отдельных, так и групп), изменение границ произвольно
выбранного комплекса и уточнение адреса вершины зубца R 	Наличие

4.12.1.2	Изменение типа любого выбранного врачом комплекса QRST, а также
одновременное изменение типов больших групп комплексов 	Наличие

4.12.1.3	Быстрый поиск неправильно классифицированных сходных по форме
комплексов QRST и их одновременная переклассификация	Наличие

4.12.1.4	Коррекция врачом в диалоговом режиме выявленных нарушений ритма
и уточнение типов базового ритма на произвольных участках ЭКГ	Наличие

4.12.2	Корреляционный анализ параметров сегмента ST и параметров
интервала QT	Наличие

4.13	Анализ вариабельности ритма сердца  (ВРС)

	4.13.1	Анализ параметров ВРС во временной и спектральной областях на
коротких (5-15 мин) участках ЭКГ	Наличие

4.13.2	Анализ параметров ВРС во временной и спектральной областях на
длительных (многочасовых) участках ЭКГ	Наличие

4.13.3	Анализ суточной ВРС и динамики почасовой ВРС в течение суток,
базирующийся на оценке вариаций коротких участков  ритмограмм	Наличие

4.14	Формирование, предварительный просмотр и печать отчета с
результатами анализа ЭКГ на черно-белом и цветном 	Наличие

4.15	Формирование архива мониторных записей ЭКГ и работу с этим архивом.
Возможность экспорта записей ЭКГ на CD и DVD носители с помощью
встроенного в программу менеджера CD и DVD дисков 	Наличие

5	Обрабатывающая система, выполненная на базе персонального компьютера

	5.1	Системный блок     процессор / ОЗУ / НЖМД / дисковод,  не хуже	1
шт.

Pentium IV (Celeron) / 256 МБ / 80 ГБ/ DVDRW

5.2	Монитор  ЖК    17"	1 шт.

5.3	Принтер лазерный, ч/б, формат А4	1 шт.

5.4	Клавиатура	1 шт.

5.5	Мышь	1 шт.

5.6	Установленное программное  обеспечение	Наличие

5.7	Сетевой  развязывающий трансформатор	1 шт

5.8	Интерфейсное устройство для связи  мониторов  с ПК через  USB-порт	1
шт

5.9	Источник бесперебоиного питания	Наличие

6.	Дополнительные условия

	6.1	Техническая документация, инструкция пользователя.	Наличие

6.2	Год выпуска аппарата не ранее	2007г.

6.3	Срок поставки   не более	60 дней

6.4	Доставка, монтаж,  наладка силами поставщика	Наличие

6.5	Обучение персонала на рабочем месте	Наличие

6.6.	Гарантийное обслуживание не менее	12 месяцев.



  PAGE   \* MERGEFORMAT  1