Приложение No-3
Техническое задание на поставку медицинского оборудования
для ЛПМУ ЦГБ г.Королева:
Комплекс компьютеризированный для анализа и картирования электрической
активности головного мозга
(Нейрокартограф-01-МБН или эквивалент).
Прибор должен соответствовать Российским стандартам, в том числе
требованиям по безопасности ГОСТ Р 50267.0 и ГОСТ Р МЭК601-1-1, иметь
регистрационное удостоверение Минздрава России на применение в
медицинской практике.
No
п/п Функции, количественные характеристики
и комплектация Наличие функций или величина параметра
1. Комплекс предназначен для ввода и анализа электрических потенциалов
головного мозга человека, анализа центральной нервной системы. Наличие
2. Регистрационное удостоверение МЗ РФ. Наличие
3.Состав комплекса
3.1 Электронный блок Наличие
3.2 Фотостимулятор Наличие
3.3 Блок питания Наличие
3.4 Изолирующий блок питания Наличие
3.5 Комплект ЭЭГ электродов и электродных проводов для ЭЭГ Наличие
3.6 ЭЭГ-шлем детский 2 шт. ЭЭГ-шлем взрослый-2шт. Наличие
3.7 Кабели интерфейсные Наличие
3.8 Кабели питания Наличие
3.9 Гель электродный ЭЭГ Наличие
3.10 Руководство по эксплуатации Наличие
3.11 Руководство пользователя Наличие
3.12 Штатив приборный для ЭБ ЭЭГ-20 Наличие
3.13 Штатив для ФСТ-04 Наличие
3.21 Программное обеспечение в среде Windows Наличие
3.22 Программное обеспечение База Даннах Наличие
3.23 Персональный компьютер Наличие
3.24 Система видеомониторинга пациента Наличие
3.25 Рабочее место врача(спец.тележка для монтажа оборорудования +
кресло врача). Наличие
3.26 Кресло пациента. Наличие
4. Применяемые методики
4.1 Регистрация ЭЭГ : одновременный ввод произвольного количества
каналов ЭЭГ и других показателей (ЭКГ, ЭОГ и пр)
Наличие
4.2 Регистрация ЭЭГ : монтаж электродов по системе "10-20" и возможность
создания различных схем соединения активных электродов при вводе и в
ходе визуального анализаж произвольный выбор референтного электрода
(раздельные и спаренные уши, вертекс, усредненный электрод)
Наличие
4.3 Регистрация ЭЭГ: цифровая фильтрация кривых в произвольном диапазоне
частот в пределах, определяемых аппаратной частью
Наличие
4.4 Визуальный анализ и редактирование нативной ЭЭГ: цифровая фильтрация
кривых в произвольном диапазоне частот в пределах, определяемых
аппаратной частью Наличие
4.5 Визуальный анализ и редактирование нативной ЭЭГ: амплитудное
картирование с произвольной установкой шага; расчет спектра мощности в
классических ЭЭГ-диапазонах с поддиапазонами Наличие
4.6 Визуальный анализ и редактирование нативной ЭЭГ: пространственная
локализация источников патологической ЭЭГ-активности с помощью метода
дипольной локализации Наличие
4.7 Визуальный анализ и редактирование нативной ЭЭГ: спектральный анализ
ЭЭГ как по отдельным эпохам, так и по всей записи в целом Наличие
4.8 Визуальный анализ и редактирование нативной ЭЭГ: расчет биспектра и
бикогерентности; картирование биспектра и бикогерентности по выбранному
отведению Наличие
4.9 Трехмерная локализация источника патологической активности Наличие
5. Характеристики программного обеспечения
5.1 Русифицированное программное обеспечение, работающее в среде WINDOWS
Наличие
5.2 Ведение Базы данных пациентов. Наличие
5.3 Регистрация ЭЭГ:
одновременный ввод произвольного количества каналов ЭЭГ и других
показателей (ЭКГ, ЭОГ и пр, единственным ограничением являются
аппаратные возможности усилителя);
высокая частота аналого-цифрового преобразования и высокая разрешающая
способность отображения введенного ЭЭГ-сигнала на экране 17'' монитора
обеспечивают эффект реальной "бумажной" записи;
монтаж электродов по системе "10-20" и возможность создания различных
схем соединения активных электродов при вводе и в ходе визуального
анализа;
произвольный выбор референтного электрода (раздельные и спаренные уши,
вертекс, усредненный электрод);
наличие высокоэффективного режекторного сетевого фильтра 50 Гц;
автоматизированное измерение электродного импеданса;
возможность мониторинга ЭЭГ без записи в память компьютера;
оперативное управление основными параметрами записи:
скоростью развертки,
чувствительностью,
изменением диапазона фильтров верхних и нижних частот;
автоматическая калибровка по каждому каналу;
произвольная расстановка маркеров, связанных с процессом записи ЭЭГ
(например, функциональные пробы); возможность записи произвольных
фрагментов видео, синхронного с ЭЭГ.
Наличие
5.4 Визуальный анализ и редактирование нативной ЭЭГ:
плавный и постраничный просмотр записи;
изменение скорости развертки просматриваемых кривых;
цифровая фильтрация кривых в произвольном диапазоне частот:
"аналоговая" - эмулирующая фильтры энцефалографа,
"идеальная" - с устранением фазовых искажений;
измерение специальной линейкой амплитуды и частоты отдельного колебания
по каждому каналу;
представление на экране любого количества выбранных каналов;
автоматический поиск участков записи, отмеченных маркерами;
произвольное изменение монтажа электродов по общепринятым схемам;
произвольный выбор длины и количества эпох для анализа;
просмотр кадров видеозаписи привязных к кривой ЭЭГ.
Наличие
5.5 Математическая обработка ЭЭГ:
амплитудное картирование с произвольной установкой шага;
частотный анализ ЭЭГ методом быстрого преобразования Фурье;
расчет спектра мощности в классических ЭЭГ-диапазонах с поддиапазонами;
пространственная локализация источников патологической ЭЭГ-активности с
помощью метода дипольной локализации (Brainloc);
томографическое представление результатов локализации на объемных и
послойных изображениях структур мозга (в соответствии с современными
атласами КТ и ЯМР-срезов)
расчет спектра когерентности и сравнение с нормативными значениями;
картирование по 25 частотным диапазонам с шагом в 1 Гц;
амплитудное и частотное картирование межполушарной асимметрии;
спектральный анализ ЭЭГ как по отдельным эпохам, так и по всей записи в
целом;
представление результатов обработки в виде карт, графиков, гистограмм и
таблиц;
автоматизированное формирование описания ЭЭГ;
расчет биспектра и бикогерентности;
картирование биспектра и бикогерентности по выбранному отведению.
Наличие
5.6 Представление результатов обследования в виде автоматически
формируемого заключения Наличие
5.7 Распечатка результатов на принтере. Наличие
5.8 Экспорт данных в форматы, позволяющие обрабатывать результаты с
использованием стандартных пакетов программ Наличие
5.9 Программные средства, обеспечивающие возможность интеграции в состав
информационной системы лечебного учреждения
Наличие
6. Характеристики электроэнцефалографа
6.1 Электроэнцефалограф ЭЭГ-20 обеспечивает
регистрацию(
-электроэнцефалограмм (ЭЭГ) одновременно по 19 каналам(
- электрокардиограммы (ЭКГ) по одному каналу(
Наличие
6.2 Чувствительность (масштаб) при регистрации сигналов и при
проведении измерений устанавливаться программно и имеет дискретные
значения(
мкВ/см
-----------------------------------------------------------------------
- мВ/см ------------------------------------------------------ 0(1(
0(2( 0(3( 0(5( 0(7( 1(0( 1(5( 2(0( 3(5( 7(0( 10( 15( 20( 30( 50( 70(
100( 150( 200( 300( 500( 700.
1(0( 2(0( 5(0( 10(0( 20(0( 50(0( 100(0
6.3 Погрешность установки чувствительности (масштаба) (
( 5 % - в каналах ЭЭГ(
( 10 % - в каналах ЭКГ( ЭОГ и ЭМГ.
Наличие
6.4 Скорость развертки при отображении сигналов на экране монитора и при
проведении измерений по экрану устанавливается программно одновременно
по всем каналам и имеет дискретные значения( мм/с 7.5, 15( 30( 60( 120,
240, 480 ,960
6.5 Погрешность установки скорости развертки не более, % ( 2
6.6 Диапазон измерения напряжения (размаха) входного сигнала
(биопотенциалов) в пределах(
в каналах ЭЭГ - от 6 до 10 мкВ в диапазоне частот от 0( 5 до
35 Гц и от 10 до 500 мкВ в диапазонах частот от 0(5 до 70 Гц с
максимальными возможными значениями размаха входных сигналов до 1 мВ(
- в канале ЭКГ - от 30 мкВ до 5(0 мВ(
- в каналах ЭОГ - от 10 до 600 мкВ(
- в канале ЭМГ - от 5 мкВ до 20 мВ. Наличие
6.7 Относительная погрешность измерения напряжения входного сигнала во
всех каналах ЭЭГ в пределах:
( 15 % - в диапазоне напряжений от 6 до 50 мкВ;
( 7 % - в диапазоне напряжений от 50 мкВ до 1000 мкВ Наличие
6.8 Постоянная времени фильтра высоких частот (ФВЧ) в каналах ЭЭГ
устанавливаться программно и имеет дискретные значения( с (Гц)( 0(3
(0(5)( 0(2 (0(8)( 0(16 (1)( 0(11 (1(5)( 0(05 (3)( 0(016 (10); в каналах
ЭКГ, ЭОГ, ЭМГ устанавливаться программно и имеет дискретные значения( с
(Гц)( 1(0 (0(16)( 0(3 (0(5)( 0(2 (0(8)( 0(16 (1)( 0(11 (1(5)( 0(05 (3)(
0(016 (10)( Допускаемое отклонение установки постоянной времени в
пределах ( 15 %. Наличие
6.9 Частота среза фильтра нижних частот (ФНЧ) во всех каналах
устанавливается программно и имеет дискретные значения( Гц: 15( 35( 70.
Спад АЧХ на частотах среза не менее минус 3 дБ(
Наличие
6.10 Неравномерность АЧХ в диапазонах частот( определяемых
устанавливаемыми значениями частот ФВЧ и ФНЧ( в пределах , %
( 10
6.11 Коэффициент подавления синфазной помехи частотой 50 Гц, не менее:
120 дБ - при включенном программно режекторном фильтре;
90 дБ - при выключенном программно режекторном фильтре Наличие
6.12 Входной импеданс усилителей во всех каналах, не менее, МОм 50
6.13 Напряжение внутренних шумов( приведенное к входу( не более(
- 1 мкВ (RMS) - при установленной частоте среза ФНЧ(
равной 35 Гц;
- 1.5 мкВ (RMS) - при установленной частоте среза ФНЧ(
равной 70 Гц. Наличие
6.14 Взаимовлияние между каналами не более 5 %( Наличие
6.15 Диапазон измерения интервалов времени в пределах от 0,025 до 6 с
Наличие
6.16 Допускаемая относительная погрешность измерения интервалов времени
не более ( 2 % в диапазоне от 0,1 до 2,0 с Наличие
6.17 Комплекс обеспечивает формирование и подачу на входы каналов
тестовых сигналов синусоидальной формы с частотой 5 Гц размахом(
- 100 мкВ - в каналах ЭЭГ(
- 1000 мкВ - в каналах ЭКГ( ЭОГ( ЭМГ Наличие
6.18 Допускаемая относительная погрешность тестового сигнала в пределах
( 5 %
Наличие
6.19 Во всех каналах обеспечено определение междуэлектродных
сопротивлений (импеданса)
и конкретных значений на экране монитора с допускаемым отклонением в
пределах (15%( Предусмотрена возможность установки пределов
междуэлектродных сопротивлений до 2( 5( 10( 20( 50 кОм и индикация
превышения значений импеданса за установленные пределы Наличие
7.Характеристики фотостимулятора
7.1 Освещенность светового потока фотостимулятора (ФС) на расстоянии 20
см от центра световой панели имеет четыре уровня:
1 уровень - 82 лк ( 20(;
2 уровень - 160 лк ( 20(;
3 уровень - 305 лк ( 20(;
4 уровень - 562 лк ( 20( Наличие
7.2 Длительность импульсов стимула в программно-управляемом режиме 100,
200, 500 мкс, 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 500 мс.
В ручном режиме длительность импульсов стимула постоянна и равна 20 мс.
Частота повторения стимулов в пределах от 0.2 до 1 Гц, с шагом 0.1 Гц и
от 1 до 30 Гц, с шагом 1 Гц.
Погрешность установки длительности импульсов стимула в пределах ( 5 %
Наличие
8.Характеристики индикаторного ЭКГ канала
8.1 Диапазон размаха регистрируемых входных, мВ От 0(03 до 5
8.2 Допускаемое отклонение регистрации амплитудных параметров
ЭКГ-сигнала в пределах +- 15 % в диапазоне амплитуд от 0,2 до 4 мВ
Наличие
8.3 Полоса пропускания канала от 0,5 до 35 Гц со спадом АЧХ на уровне
минус (3 ( 0(5) дБ Наличие
8.4 Уровень шумов( приведенных ко входу( не более, мкВ 20
8.5 Относительное отклонение определения интервалов времени в пределах (
7 % в диапазоне от 0(1 до 2(0 с Наличие
8.6 Чувствительность канала устанавливаться из ряда( 30( 50( 70( 100(
200( 300( 500( 700 мкВ/cм( 1(0( 2(0( 5(0( 10 мВ/cм с относительным
отклонением ( 10 % Наличие
8.7 Постоянный ток( протекающий в цепи пациента через любой электрод(
исключая нейтральный( не более 0(1 мкА. Наличие
9. Конфигурация персонального компьютера.
Системный блок (не менее) PIV / 512Мб ОЗУ / 80Гб Ж.диск / дисковод
1,44'' / AGP видео карта 128MB / DVD-RW. Наличие
Клавиатура. Наличие
Мышь. Наличие
Монитор 17 SYMBOL 178 \f "Symbol" \s 12 ? . Наличие
Лазерный ч/б принтерP. Наличие
Источник песперебойного питания Наличие
10. Дополнительные условия
10.1 Гарантия не менее 2 лет Наличие
10.2 Гарантийное и послегарантийное обслуживание Наличие
10.3 Методика работы медсестры БД Наличие
10.4 Руководство пользователя на русском языке Наличие
10.5 Паспорт, техническая документация Наличие
10.6 Установка и ввод в эксплуатацию Наличие
10.7 Обучение пользователя на месте Наличие
10.8 Срок поставки не более 8 недель Наличие
10.9 Доставка в отделение к месту монтажа силами поставщика без
привлечения заказчика Наличие
10.10 Оборудование должно быть произведено не ранее 2007 года Наличие
-
?
p
?
'
Т
в
д
-
?
?
|
ф
p
?
?
'
Т
в
в
д
kd$
kdШ
F
F
Российским стандартам, в том числе требованиям по безопасности ГОСТ Р
50267.0 и ГОСТ Р МЭК601-1-1, иметь регистрационное удостоверение
Минздрава России на применение в медицинской практике.
No
п/п Функции, количественные характеристики
и комплектация Наличие функций или величина параметра
1. Комплекс предназначен для ввода и анализа электрических потенциалов
головного мозга человека, анализа центральной нервной системы. Наличие
2. Регистрационное удостоверение МЗ РФ. Наличие
3.Состав комплекса
3.1 Электронный блок Наличие
3.2 Фотостимулятор Наличие
3.3 Блок питания Наличие
3.4 Изолирующий блок питания Наличие
3.5 Комплект ЭЭГ электродов и электродных проводов для ЭЭГ Наличие
3.6 ЭЭГ-шлем детский 2 шт. ЭЭГ-шлем взрослый-2шт. Наличие
3.7 Кабели интерфейсные Наличие
3.8 Кабели питания Наличие
3.9 Гель электродный ЭЭГ Наличие
3.10 Руководство по эксплуатации Наличие
3.11 Руководство пользователя Наличие
3.12 Штатив приборный для ЭБ ЭЭГ-20 Наличие
3.13 Штатив для ФСТ-04 Наличие
3.21 Программное обеспечение в среде Windows Наличие
3.22 Программное обеспечение База Даннах Наличие
3.23 Персональный компьютер Наличие
3.24 Система видеомониторинга пациента Наличие
3.25 Рабочее место врача(спец.тележка для монтажа оборорудования +
кресло врача). Наличие
3.26 Кресло пациента. Наличие
4. Применяемые методики
4.1 Регистрация ЭЭГ : одновременный ввод произвольного количества
каналов ЭЭГ и других показателей (ЭКГ, ЭОГ и пр)
Наличие
4.2 Регистрация ЭЭГ : монтаж электродов по системе "10-20" и возможность
создания различных схем соединения активных электродов при вводе и в
ходе визуального анализаж произвольный выбор референтного электрода
(раздельные и спаренные уши, вертекс, усредненный электрод)
Наличие
4.3 Регистрация ЭЭГ: цифровая фильтрация кривых в произвольном диапазоне
частот в пределах, определяемых аппаратной частью
Наличие
4.4 Визуальный анализ и редактирование нативной ЭЭГ: цифровая фильтрация
кривых в произвольном диапазоне частот в пределах, определяемых
аппаратной частью Наличие
4.5 Визуальный анализ и редактирование нативной ЭЭГ: амплитудное
картирование с произвольной установкой шага; расчет спектра мощности в
классических ЭЭГ-диапазонах с поддиапазонами Наличие
4.6 Визуальный анализ и редактирование нативной ЭЭГ: пространственная
локализация источников патологической ЭЭГ-активности с помощью метода
дипольной локализации Наличие
4.7 Визуальный анализ и редактирование нативной ЭЭГ: спектральный анализ
ЭЭГ как по отдельным эпохам, так и по всей записи в целом Наличие
4.8 Визуальный анализ и редактирование нативной ЭЭГ: расчет биспектра и
бикогерентности; картирование биспектра и бикогерентности по выбранному
отведению Наличие
4.9 Трехмерная локализация источника патологической активности Наличие
5. Характеристики программного обеспечения
5.1 Русифицированное программное обеспечение, работающее в среде WINDOWS
Наличие
5.2 Ведение Базы данных пациентов. Наличие
5.3 Регистрация ЭЭГ:
одновременный ввод произвольного количества каналов ЭЭГ и других
показателей (ЭКГ, ЭОГ и пр, единственным ограничением являются
аппаратные возможности усилителя);
высокая частота аналого-цифрового преобразования и высокая разрешающая
способность отображения введенного ЭЭГ-сигнала на экране 17'' монитора
обеспечивают эффект реальной "бумажной" записи;
монтаж электродов по системе "10-20" и возможность создания различных
схем соединения активных электродов при вводе и в ходе визуального
анализа;
произвольный выбор референтного электрода (раздельные и спаренные уши,
вертекс, усредненный электрод);
наличие высокоэффективного режекторного сетевого фильтра 50 Гц;
автоматизированное измерение электродного импеданса;
возможность мониторинга ЭЭГ без записи в память компьютера;
оперативное управление основными параметрами записи:
скоростью развертки,
чувствительностью,
изменением диапазона фильтров верхних и нижних частот;
автоматическая калибровка по каждому каналу;
произвольная расстановка маркеров, связанных с процессом записи ЭЭГ
(например, функциональные пробы); возможность записи произвольных
фрагментов видео, синхронного с ЭЭГ.
Наличие
5.4 Визуальный анализ и редактирование нативной ЭЭГ:
плавный и постраничный просмотр записи;
изменение скорости развертки просматриваемых кривых;
цифровая фильтрация кривых в произвольном диапазоне частот:
"аналоговая" - эмулирующая фильтры энцефалографа,
"идеальная" - с устранением фазовых искажений;
измерение специальной линейкой амплитуды и частоты отдельного колебания
по каждому каналу;
представление на экране любого количества выбранных каналов;
автоматический поиск участков записи, отмеченных маркерами;
произвольное изменение монтажа электродов по общепринятым схемам;
произвольный выбор длины и количества эпох для анализа;
просмотр кадров видеозаписи привязных к кривой ЭЭГ.
Наличие
5.5 Математическая обработка ЭЭГ:
амплитудное картирование с произвольной установкой шага;
частотный анализ ЭЭГ методом быстрого преобразования Фурье;
расчет спектра мощности в классических ЭЭГ-диапазонах с поддиапазонами;
пространственная локализация источников патологической ЭЭГ-активности с
помощью метода дипольной локализации (Brainloc);
томографическое представление результатов локализации на объемных и
послойных изображениях структур мозга (в соответствии с современными
атласами КТ и ЯМР-срезов)
расчет спектра когерентности и сравнение с нормативными значениями;
картирование по 25 частотным диапазонам с шагом в 1 Гц;
амплитудное и частотное картирование межполушарной асимметрии;
спектральный анализ ЭЭГ как по отдельным эпохам, так и по всей записи в
целом;
представление результатов обработки в виде карт, графиков, гистограмм и
таблиц;
автоматизированное формирование описания ЭЭГ;
расчет биспектра и бикогерентности;
картирование биспектра и бикогерентности по выбранному отведению.
Наличие
5.6 Представление результатов обследования в виде автоматически
формируемого заключения Наличие
5.7 Распечатка результатов на принтере. Наличие
5.8 Экспорт данных в форматы, позволяющие обрабатывать результаты с
использованием стандартных пакетов программ Наличие
5.9 Программные средства, обеспечивающие возможность интеграции в состав
информационной системы лечебного учреждения
Наличие
6. Характеристики электроэнцефалографа
6.1 Электроэнцефалограф ЭЭГ-20 обеспечивает
регистрацию(
-электроэнцефалограмм (ЭЭГ) одновременно по 19 каналам(
- электрокардиограммы (ЭКГ) по одному каналу(
Наличие
6.2 Чувствительность (масштаб) при регистрации сигналов и при
проведении измерений устанавливаться программно и имеет дискретные
значения(
мкВ/см
-----------------------------------------------------------------------
- мВ/см ------------------------------------------------------ 0(1(
0(2( 0(3( 0(5( 0(7( 1(0( 1(5( 2(0( 3(5( 7(0( 10( 15( 20( 30( 50( 70(
100( 150( 200( 300( 500( 700.
1(0( 2(0( 5(0( 10(0( 20(0( 50(0( 100(0
6.3 Погрешность установки чувствительности (масштаба) (
( 5 % - в каналах ЭЭГ(
( 10 % - в каналах ЭКГ( ЭОГ и ЭМГ.
Наличие
6.4 Скорость развертки при отображении сигналов на экране монитора и при
проведении измерений по экрану устанавливается программно одновременно
по всем каналам и имеет дискретные значения( мм/с 7.5, 15( 30( 60( 120,
240, 480 ,960
6.5 Погрешность установки скорости развертки не более, % ( 2
6.6 Диапазон измерения напряжения (размаха) входного сигнала
(биопотенциалов) в пределах(
в каналах ЭЭГ - от 6 до 10 мкВ в диапазоне частот от 0( 5 до
35 Гц и от 10 до 500 мкВ в диапазонах частот от 0(5 до 70 Гц с
максимальными возможными значениями размаха входных сигналов до 1 мВ(
- в канале ЭКГ - от 30 мкВ до 5(0 мВ(
- в каналах ЭОГ - от 10 до 600 мкВ(
- в канале ЭМГ - от 5 мкВ до 20 мВ. Наличие
6.7 Относительная погрешность измерения напряжения входного сигнала во
всех каналах ЭЭГ в пределах:
( 15 % - в диапазоне напряжений от 6 до 50 мкВ;
( 7 % - в диапазоне напряжений от 50 мкВ до 1000 мкВ Наличие
6.8 Постоянная времени фильтра высоких частот (ФВЧ) в каналах ЭЭГ
устанавливаться программно и имеет дискретные значения( с (Гц)( 0(3
(0(5)( 0(2 (0(8)( 0(16 (1)( 0(11 (1(5)( 0(05 (3)( 0(016 (10); в каналах
ЭКГ, ЭОГ, ЭМГ устанавливаться программно и имеет дискретные значения( с
(Гц)( 1(0 (0(16)( 0(3 (0(5)( 0(2 (0(8)( 0(16 (1)( 0(11 (1(5)( 0(05 (3)(
0(016 (10)( Допускаемое отклонение установки постоянной времени в
пределах ( 15 %. Наличие
6.9 Частота среза фильтра нижних частот (ФНЧ) во всех каналах
устанавливается программно и имеет дискретные значения( Гц: 15( 35( 70.
Спад АЧХ на частотах среза не менее минус 3 дБ(
Наличие
6.10 Неравномерность АЧХ в диапазонах частот( определяемых
устанавливаемыми значениями частот ФВЧ и ФНЧ( в пределах , %
( 10
6.11 Коэффициент подавления синфазной помехи частотой 50 Гц, не менее:
120 дБ - при включенном программно режекторном фильтре;
90 дБ - при выключенном программно режекторном фильтре Наличие
6.12 Входной импеданс усилителей во всех каналах, не менее, МОм 50
6.13 Напряжение внутренних шумов( приведенное к входу( не более(
- 1 мкВ (RMS) - при установленной частоте среза ФНЧ(
равной 35 Гц;
- 1.5 мкВ (RMS) - при установленной частоте среза ФНЧ(
равной 70 Гц. Наличие
6.14 Взаимовлияние между каналами не более 5 %( Наличие
6.15 Диапазон измерения интервалов времени в пределах от 0,025 до 6 с
Наличие
6.16 Допускаемая относительная погрешность измерения интервалов времени
не более ( 2 % в диапазоне от 0,1 до 2,0 с Наличие
6.17 Комплекс обеспечивает формирование и подачу на входы каналов
тестовых сигналов синусоидальной формы с частотой 5 Гц размахом(
- 100 мкВ - в каналах ЭЭГ(
- 1000 мкВ - в каналах ЭКГ( ЭОГ( ЭМГ Наличие
6.18 Допускаемая относительная погрешность тестового сигнала в пределах
( 5 %
Наличие
6.19 Во всех каналах обеспечено определение междуэлектродных
сопротивлений (импеданса)
и конкретных значений на экране монитора с допускаемым отклонением в
пределах (15%( Предусмотрена возможность установки пределов
междуэлектродных сопротивлений до 2( 5( 10( 20( 50 кОм и индикация
превышения значений импеданса за установленные пределы Наличие
7.Характеристики фотостимулятора
7.1 Освещенность светового потока фотостимулятора (ФС) на расстоянии 20
см от центра световой панели имеет четыре уровня:
1 уровень - 82 лк ( 20(;
2 уровень - 160 лк ( 20(;
3 уровень - 305 лк ( 20(;
4 уровень - 562 лк ( 20( Наличие
7.2 Длительность импульсов стимула в программно-управляемом режиме 100,
200, 500 мкс, 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 500 мс.
В ручном режиме длительность импульсов стимула постоянна и равна 20 мс.
Частота повторения стимулов в пределах от 0.2 до 1 Гц, с шагом 0.1 Гц и
от 1 до 30 Гц, с шагом 1 Гц.
Погрешность установки длительности импульсов стимула в пределах ( 5 %
Наличие
8.Характеристики индикаторного ЭКГ канала
8.1 Диапазон размаха регистрируемых входных, мВ От 0(03 до 5
8.2 Допускаемое отклонение регистрации амплитудных параметров
ЭКГ-сигнала в пределах +- 15 % в диапазоне амплитуд от 0,2 до 4 мВ
Наличие
8.3 Полоса пропускания канала от 0,5 до 35 Гц со спадом АЧХ на уровне
минус (3 ( 0(5) дБ Наличие
8.4 Уровень шумов( приведенных ко входу( не более, мкВ 20
8.5 Относительное отклонение определения интервалов времени в пределах (
7 % в диапазоне от 0(1 до 2(0 с Наличие
8.6 Чувствительность канала устанавливаться из ряда( 30( 50( 70( 100(
200( 300( 500( 700 мкВ/cм( 1(0( 2(0( 5(0( 10 мВ/cм с относительным
отклонением ( 10 % Наличие
8.7 Постоянный ток( протекающий в цепи пациента через любой электрод(
исключая нейтральный( не более 0(1 мкА. Наличие
9. Конфигурация персонального компьютера.
Системный блок (не менее) PIV / 512Мб ОЗУ / 80Гб Ж.диск / дисковод
1,44'' / AGP видео карта 128MB / DVD-RW. Наличие
Клавиатура. Наличие
Мышь. Наличие
Монитор 17 SYMBOL 178 \f "Symbol" \s 12 ? . Наличие
Лазерный ч/б принтерP. Наличие
Источник песперебойного питания Наличие
10. Дополнительные условия
10.1 Гарантия не менее 2 лет Наличие
10.2 Гарантийное и послегарантийное обслуживание Наличие
10.3 Методика работы медсестры БД Наличие
10.4 Руководство пользователя на русском языке Наличие
10.5 Паспорт, техническая документация Наличие
10.6 Установка и ввод в эксплуатацию Наличие
10.7 Обучение пользователя на месте Наличие
10.8 Срок поставки не более 8 недель Наличие
10.9 Доставка в отделение к месту монтажа силами поставщика без
привлечения заказчика Наличие
10.10 Оборудование должно быть произведено не ранее 2007 года Наличие
